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关于征求第三批免于进行临床试验医疗器械目录

发布日期:2019-04-14 13:26  浏览次数:

  为进一步规范医疗器械临床评价工作,扩大免于进行临床试验的医疗器械目录范围,根据《医疗器械注册管理办法》,食品药品监管总局器械注册司组织起草了《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录(第三批)》和《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录(第三批)》(征求意见稿,见附件)。现请你单位组织研究,并在2017年6月20日前反馈意见。

  电子邮箱:。发送邮件时,请在邮件主题处注明“免于进行临床试验医疗器械目录意见”。

  信函地址:北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼,食品药品监管总局器械注册司,邮编:100053。

  其他单位或个人可通过上述电子邮箱或信函地址反馈意见,征求意见截止时间同上。

  附件:1.《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录(第三批)》(征求意见稿)

  附件1.免于进行临床试验的第二类医疗器械目录(第三批)(征求意见稿).doc

  附件2.免于进行临床试验的第三类医疗器械目录(第三批)(征求意见稿).doc



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