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二类三类医疗器械是哪些

发布日期:2019-07-14 06:36  浏览次数:

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  展开全部您好,医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。

  效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。

  目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿;生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;生命的支持或者维持;妊娠控制;通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。

  第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。(X线拍片机、B超、显微镜、生化仪属于Ⅱ类)

  第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。(如人工心脏瓣膜、人工关节、血管支架、植入人体体内的止血纱布等等)

  本公司面向企业服务商和企业之间提供需求合作桥 梁的平台,帮助企业找到可靠的企业服务提供商; 反向亦帮助企业服务商获取精准的意向客户。 本平台主要提供服务涉及到工商,财税,知识产权等领域2018年二类医疗器械备案要求,根据《医疗器械监督管理条例》凡是从事二类医疗器械经营的单位都需要到所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,二类医疗器械是具有中度风险,需要控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如:医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线等。下面小编为大家解答,2018年二类医疗器械备案要求

  3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件

  4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件



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