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2017年注册的医疗器械公司转让带三类医疗器械许

发布日期:2019-07-21 07:46  浏览次数:

  准备资料---提交申请----所有的材料提交----登记提交----审核通过----下证

  一般经营项目: 第一类医疗器械批发;国内贸易(不含专营、专卖、专控商品);经营进出口业务(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营)。

  许可经营项目: 以下项目涉及应取得许可审批的,须凭相关审批文件方可经营:

  2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。

  4、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。

  6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。

  11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;

  12、凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》。

  4月11日-14日,第79届中国国际医疗器械(春季)博览会(CMEF)在上海举行,今年的主题为“医疗数字化时代 ·智慧医疗”。在全球数字经济发展与行业需求推动下,医疗这一高壁垒的产业链各个环节也接受着数字化的改造和冲击。



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