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二类医疗器械都包括哪些?

发布日期:2019-09-09 03:33  浏览次数:

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  (七)企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。

  开办第二类、第三类医疗器械生产企业,应当向企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请,填写《医疗器械生产企业许可证(开办)申请表》(见本办法附件2),并提交以下材料:

  (四)企业生产、质量和技术负责人的简历、学历或者职称证书;相关专业技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门和岗位;高级、中级、初级技术人员的比例情况表;

  10.6809泌尿肛肠外科手术器械 11.6810矫形外科(骨科)手术器械

  18.6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备 19.6823医用超声仪器及有关设备

  24.6828医用磁共振设备 25.6830医用X射线医用高能射线医用化验和基础设备器具

  34.6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具 35.6855口腔科设备及器具



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